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全新檢測(cè)基因編輯工具脫靶技術(shù)問世 讓基因編輯脫靶無(wú)處躲藏

提起基因編輯,除了科技倫理外,讓科學(xué)家們心存疑慮的還有潛在技術(shù)風(fēng)險(xiǎn)——基因編輯脫靶。

  何謂脫靶?通俗點(diǎn)說,科學(xué)家們本來(lái)要對(duì)目標(biāo)基因A進(jìn)行“手術(shù)”,結(jié)果陰錯(cuò)陽(yáng)差地敲掉了基因B,從而釀成不可預(yù)知的安全風(fēng)險(xiǎn)。然而懸在頭頂?shù)倪@把“達(dá)摩克利斯之劍”,看不見、摸不著,一直讓生物學(xué)家們戰(zhàn)戰(zhàn)兢兢,卻又無(wú)可奈何。

  基因脫靶:

  懸在頭頂?shù)摹斑_(dá)摩克利斯之劍”

  但一個(gè)尷尬的現(xiàn)實(shí)是,CRISPR/Cas9問世以來(lái),其脫靶風(fēng)險(xiǎn)一直存在?!叭绻麑RISPR/Cas9及其衍生工具用于臨床的話,脫靶效應(yīng)可能會(huì)引起包括癌癥在內(nèi)的多種副作用?!敝袊?guó)科學(xué)院神經(jīng)科學(xué)研究所研究員楊輝告訴經(jīng)濟(jì)日?qǐng)?bào)記者。

  在此之前,人們推出過多種檢測(cè)脫靶的方案。不過,以前的方法或者依賴于計(jì)算機(jī)軟件預(yù)測(cè),可靠性無(wú)人得知;或者依賴于高通量測(cè)序檢測(cè)DSB產(chǎn)生;還有體外檢測(cè)的方法,會(huì)引入大量噪音,導(dǎo)致檢測(cè)精確度大打折扣。例如:無(wú)法高靈敏性檢測(cè)到脫靶突變,尤其是單核苷酸突變。因此,關(guān)于CRISPR/Cas9及其衍生工具的真實(shí)脫靶率,學(xué)術(shù)界一直存在爭(zhēng)議。

  能否找到一種能夠突破之前限制的脫靶檢測(cè)技術(shù)?這成為CRISPR/Cas9及其衍生工具能否最終走向臨床的關(guān)鍵。

  意外發(fā)現(xiàn):

  單堿基突變技術(shù)存在嚴(yán)重脫靶風(fēng)險(xiǎn)

  理想很美好,現(xiàn)實(shí)很殘酷。如何提升檢測(cè)脫靶效應(yīng)的精度?答案是:徹底顛覆原有的脫靶檢測(cè)手段。

  那么,千辛萬(wàn)苦開發(fā)的新型脫靶檢測(cè)技術(shù)效果如何?實(shí)踐是檢驗(yàn)真理的唯一標(biāo)準(zhǔn)。

  進(jìn)一步分析這些脫靶位點(diǎn),研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn),有部分位點(diǎn)出現(xiàn)在抑癌基因上。這意味著什么?“經(jīng)典版本的BE3有著很大的隱患,目前不適合作為臨床技術(shù)。要知道,在此之前,以BE3為代表的單堿基突變技術(shù)一直被認(rèn)為是一種特別安全,幾乎不會(huì)存在脫靶問題的新技術(shù)。”楊輝說,盡管從基礎(chǔ)生物學(xué)理論上可以推斷出這些技術(shù)很可能存有脫靶問題,但當(dāng)時(shí)大家理所當(dāng)然地認(rèn)為它們很安全。

  未來(lái)方向:

當(dāng)前位置:

全新檢測(cè)基因編輯工具脫靶技術(shù)問世 讓基因編輯脫靶無(wú)處躲藏

時(shí)間 :2024-09-01 來(lái)源: 瀏覽 : 分類 :行業(yè)動(dòng)態(tài)

  何謂脫靶?通俗點(diǎn)說,科學(xué)家們本來(lái)要對(duì)目標(biāo)基因A進(jìn)行“手術(shù)”,結(jié)果陰錯(cuò)陽(yáng)差地敲掉了基因B,從而釀成不可預(yù)知的安全風(fēng)險(xiǎn)。然而懸在頭頂?shù)倪@把“達(dá)摩克利斯之劍”,看不見、摸不著,一直讓生物學(xué)家們戰(zhàn)戰(zhàn)兢兢,卻又無(wú)可奈何。

  基因脫靶:

  懸在頭頂?shù)摹斑_(dá)摩克利斯之劍”

  但一個(gè)尷尬的現(xiàn)實(shí)是,CRISPR/Cas9問世以來(lái),其脫靶風(fēng)險(xiǎn)一直存在?!叭绻麑RISPR/Cas9及其衍生工具用于臨床的話,脫靶效應(yīng)可能會(huì)引起包括癌癥在內(nèi)的多種副作用。”中國(guó)科學(xué)院神經(jīng)科學(xué)研究所研究員楊輝告訴經(jīng)濟(jì)日?qǐng)?bào)記者。

  在此之前,人們推出過多種檢測(cè)脫靶的方案。不過,以前的方法或者依賴于計(jì)算機(jī)軟件預(yù)測(cè),可靠性無(wú)人得知;或者依賴于高通量測(cè)序檢測(cè)DSB產(chǎn)生;還有體外檢測(cè)的方法,會(huì)引入大量噪音,導(dǎo)致檢測(cè)精確度大打折扣。例如:無(wú)法高靈敏性檢測(cè)到脫靶突變,尤其是單核苷酸突變。因此,關(guān)于CRISPR/Cas9及其衍生工具的真實(shí)脫靶率,學(xué)術(shù)界一直存在爭(zhēng)議。

  能否找到一種能夠突破之前限制的脫靶檢測(cè)技術(shù)?這成為CRISPR/Cas9及其衍生工具能否最終走向臨床的關(guān)鍵。

  意外發(fā)現(xiàn):

  單堿基突變技術(shù)存在嚴(yán)重脫靶風(fēng)險(xiǎn)

  理想很美好,現(xiàn)實(shí)很殘酷。如何提升檢測(cè)脫靶效應(yīng)的精度?答案是:徹底顛覆原有的脫靶檢測(cè)手段。

  那么,千辛萬(wàn)苦開發(fā)的新型脫靶檢測(cè)技術(shù)效果如何?實(shí)踐是檢驗(yàn)真理的唯一標(biāo)準(zhǔn)。

  進(jìn)一步分析這些脫靶位點(diǎn),研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn),有部分位點(diǎn)出現(xiàn)在抑癌基因上。這意味著什么?“經(jīng)典版本的BE3有著很大的隱患,目前不適合作為臨床技術(shù)。要知道,在此之前,以BE3為代表的單堿基突變技術(shù)一直被認(rèn)為是一種特別安全,幾乎不會(huì)存在脫靶問題的新技術(shù)?!睏钶x說,盡管從基礎(chǔ)生物學(xué)理論上可以推斷出這些技術(shù)很可能存有脫靶問題,但當(dāng)時(shí)大家理所當(dāng)然地認(rèn)為它們很安全。

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